Aragón rectifica y autoriza el fármaco para los niños con la enfermedad de Duchenne
ESCUCHA LA PUBLICACIÓN Vía El Mundo | Un año y medio después, tras tres manifestaciones y con 40.000 firmas recogidas en Internet, finalmente Sergio, Carlos y Mario, tres niños con distrofia de Duchenne, han conseguido que la Consejería de Sanidad de Aragón rectifique y autorice el único medicamento por la…
¿Enfermedades raras? Lo raro sería no hacer nada…
ESCUCHA LA PUBLICACIÓN El Día de las Enfermedades Raras, que se celebra el último día de febrero, es un evento anual de sensibilización, bajo la coordinación de la European Rare Diseases Organisation (EURORDIS), cuyo principal objetivo es informar y concienciar al público en general y a los responsables políticos sobre…
